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12月1日,魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的釓特酸葡胺注射液(印正?)藥品注冊證書,規(guī)格為:5ml(國藥準字H20249641)、10ml(國藥準字H20249640)、15ml(國藥準字H20249642)。這標志著該產(chǎn)品在中國獲批上市并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,該產(chǎn)品是公司繼釓噴酸葡胺注射液獲批后的第二個釓類造影劑。
釓特酸葡胺注射液用于大腦和脊髓病變、脊柱病變、其他全身性病理檢查(包括成人血管造影)的核磁共振檢查。
國際藥品研發(fā)中心秉持“立足國內(nèi),輻射全球”的國際化戰(zhàn)略,成立于2017年,目前已取得中、美、歐制劑批件23個,新興市場制劑批件45個,CEP證書8個;提交歐、美、日DMF40余項,其他新興市場DMF50余項。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市,必將加快公司進軍國際市場的步伐,提升魯南制藥在國內(nèi)外的品牌形象和知名度,為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎。