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茵梔黃顆粒│網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究再出SCI文章
發(fā)布日期:2020-08-14 08:20:30       作者:魯南制藥集團       瀏覽:103.6萬

乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B,簡稱乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起,為一種常見的傳染病,乙肝患者用藥以抗病毒治療為首要原則,但因其長期用藥會導(dǎo)致耐藥性和腎功能損害,尋求中藥治療成為了大家關(guān)注的重點。


茵梔黃顆粒是一款保肝降酶的中成藥,主要由茵陳、梔子、黃芩、金銀花四種中藥提取物組成,清熱解毒,利濕退黃,對于乙肝患者的惡心、腹脹、肝區(qū)疼痛等癥狀療效較好。


2020年7月,基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的茵梔黃顆粒治療乙型肝炎作用機制研究完成,SCI文章發(fā)表在Scientific ReportS雜志上,2019年影響因子3.998分。


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研究目的


為解釋茵梔黃顆粒(下同YZHG)在乙型肝炎治療中的協(xié)同作用,主要通過合成的藥物成分-潛在靶點-作用通路網(wǎng)絡(luò)模擬YZHG對乙型肝炎的作用機制。


研究方法


通過分別構(gòu)建茵梔黃顆粒和乙型肝炎的靶點,合并關(guān)鍵靶點進行有效分析。具體步驟如下圖:

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研究結(jié)果


茵梔黃顆粒靶點預(yù)測

活性成分-預(yù)測靶點網(wǎng)絡(luò)共包括281個節(jié)點(25個化合物節(jié)點、256個靶點節(jié)點)和614條邊,其中紅色的節(jié)點表示黃芩的活性成分,紫色表示梔子的活性成分,深藍色表示茵陳的活性成分,綠色表示金銀花的活性成分,藍綠漸變色表示金銀花和茵陳共有成分。淺藍色節(jié)點表示藥物靶點即預(yù)測靶點,每條邊則表示化合物分子與靶點之間的相互作用關(guān)系。


乙型肝炎蛋白互作網(wǎng)絡(luò)

乙型肝炎相關(guān)的PPI網(wǎng)絡(luò)包含143個與乙型肝炎相關(guān)的蛋白和1168條乙型肝炎相關(guān)的蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系。橙色表示一級蛋白,綠色表示二級蛋白。

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合并得到13個靶點,分析得到兩條通路

得到13個靶點,分別是CDK2, TLR9, GPT, NOD2, EHMT2, STAT3, JUN, BRCA1, TP53, CCNB2, TNF, CREB1, CDK6。對其進行KEGG富集分析(FDR< 0.05),得到兩條通路,分別是hsa05161:Hepatitis B(乙肝通路),hsa05203:Viral carcinogenesis(病毒致癌通路)。

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結(jié)果表明,在乙肝途徑中,YZHG治療乙肝的潛在成分主要是通過調(diào)節(jié)細胞的增殖和分化,調(diào)節(jié)肝癌的進展來治療乙型肝炎,在肝細胞核膜中具有重要的作用;在病毒致癌途徑中,該結(jié)果表明YZHG在治療乙型肝炎中的潛在成分主要通過直接或間接作用調(diào)節(jié)細胞增殖,從而達到治療作用。


GO分析結(jié)果

結(jié)果表明:模塊1中茵梔黃顆粒治療乙型肝炎的作用機制與細胞周期過程的負調(diào)控(BP),細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶復(fù)合物(CC),細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶活性(MF)有關(guān)。


KEGG分析結(jié)果

結(jié)果表明:模塊1中茵梔黃顆粒治療乙型肝炎的作用機制與細胞循環(huán),人類T細胞白血病病毒感染,細胞衰老,病毒致癌,p53信號通路有關(guān)。


對接結(jié)果

對接親和力最高的一對是木犀草素和CDK6,第二對為黃芩素和TP53,第三對為木犀草素和BRCA1,CDK2對接。對接結(jié)果表明它們的組合可能在YZHG治療乙型肝炎中起重要作用。


討論

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本研究應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法直觀地展現(xiàn)了茵梔黃顆粒治療乙型肝炎的多成分、多靶點和多通路的特點,并為其作用機理提供了科學(xué)依據(jù)。茵梔黃顆粒治療乙型肝炎可能與轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控,基因表達的正調(diào)控,乙型肝炎途徑和病毒致癌途徑有關(guān)。茵梔黃顆粒在臨床上治療乙型肝炎療效確切,在治療乙型肝炎的作用機制中,還需進一步研究驗證。


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