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新時(shí)代藥業(yè)質(zhì)量保證部在線開展《GMP文件、記錄管理知識(shí)》培訓(xùn)
發(fā)布日期：2020-04-03 11:24:00 作者：魯南制藥集團(tuán) 瀏覽：41.5萬
3月31日，新時(shí)代藥業(yè)質(zhì)量保證部在線開展了部門級(jí)培訓(xùn)《GMP文件、記錄管理知識(shí)》，各車間、部門文件管理員共50余人參加了培訓(xùn)。
本次培訓(xùn)是由質(zhì)量保證部李玉菊通過“釘釘”在線課堂進(jìn)行的直播培訓(xùn)。培訓(xùn)過程中，李玉菊為各車間、部門文件管理員梳理了GMP文件的分類、編制、修訂與管理，GMP記錄的分類、編制、修訂與管理知識(shí)，并結(jié)合實(shí)際案例分享了自己在文件記錄管理過程中經(jīng)驗(yàn)和難點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)了自4月1日起GMP記錄使用藍(lán)黑色簽字筆填寫的注意事項(xiàng)，為下一步文件記錄管理工作的高效開展奠定了良好的基礎(chǔ)。
新時(shí)代藥業(yè)質(zhì)量保證部積極落實(shí)總經(jīng)理“利用碎片化時(shí)間學(xué)習(xí)”的要求，通過業(yè)余時(shí)間外部線上課堂培訓(xùn)、內(nèi)部“釘釘”授課培訓(xùn)、云上魯南在線考核等方式，創(chuàng)新融合，付諸實(shí)踐，不斷提升質(zhì)量保證人員的綜合能力，為“千億目標(biāo)”的實(shí)現(xiàn)不斷加油蓄能。
通訊員 李少華
編 輯 史 晶
